校正决定系数为R2Adj=0.9893，说明该回归方程能够较好地描述各因素与响应值之间的真实关系。
电化学法是水质检测过程中较为常用的方法，该方法可以测定污水中的重金属元素。农药的广泛应用也会造成土壤汞污染，进而导致水体汞元素超标。
4.1.2 溶出伏安法溶出伏安法具有测定灵敏度高的特点，其抗干扰能力较强，能够准确测定水中重金属的含量。由于物质内部元素不同，不同元素价态的荧光在波长、频率表现上呈现出不同的特点。人们饮用大量的含铅污水，会出现中毒现象，其症状表现为面色苍白、剧烈腹痛、肾病等。居民用水供给前，要进行过滤、消毒等，确保水质达标，保障人们用水健康和用水安全。具体而言，优先进行水源的取样，将取样水放入化学池中，设置好参数，开展实际的测定工作。
现阶段，一些物理法及化学法的进步空间存在局限，因此人们要在检测过程中不断研发新的检测技术。基于此，为了避免重金属污水进入人们的生活，自来水企业要加强对水源的控制，采取正确的测定方法。十四五期间，江苏如何深入打好污染防治攻坚战，持续改善生态环境质量？江苏省生态环境厅副厅长秦亚东表示，江苏生态环境保护的总体思路是坚守生态环境质量只能更好、不能变坏，且确保不发生重特大突发环境事件的底线，加快提升生态环境治理体系和治理能力现代化水平以及经济高质量发展和生态环境高水平保护的协同性，实现由倒逼发展向倒逼发展与激励发展并重、攻坚作战向攻坚作战与治本作战并重、指导监督向指导监督与自身高质量发展并重的3个转变，并落实好国家十四五规划纲要提出的加快推动绿色低碳发展、持续改善环境质量、提升生态系统质量和稳定性、全面提高资源利用效率等4项重点任务。
加强区域协作，推动生态环境共保联治等10个方面工作，更加突出精准治污、科学治污、依法治污，以碳达峰、碳中和为统领，把减污降碳作为关键手段，统筹抓好大气、水、土壤生态环境保护。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：土壤，低碳，环境。积极应对气候变化，控制温室气体排放。加快环境基础设施建设，营造宜居城乡环境
由表可知，面积归一化法的检测结果比内标法检测结果高，这是因为在该方法所采用的色谱条件下并非样品中所有的成分均能出峰，因此样品总的峰面积较低造成目标成分含量检测值偏高。因此，本实验所建立的柏木烯和柏木醇的气相色谱内标法是一个精密度高、回收率好的检测方法，可用于定量检测杉木油或柏木油中-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的含量。
相较于面积归一化法，内标法用于检测样品中的-柏木烯、-柏木烯和柏木醇具有更高的可信度和更好的稳定性。根据S／N=3计算得到的-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的检出限分别为0.0432、0.0478和0.0415mg／mL。结果表明：在建立的检测条件下，内标物不与目标成分的峰重叠且目标成分之间具有良好的分离度。2、内标法与面积归一化法的对比分析表3为同一样品采用面积归一化法和内标法检测-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的结果对比表。
在-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的浓度分别为0.035～2.263、0.052～3.342和0.040～2.560mg／mL的范围内，其检测的线性相关性较好，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的检出限分别为0.0432、0.0478和0.0415mg／mL。由图可知，在-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的浓度分别为0.035～2.263、0.052～3.342和0.040～2.560mg／mL的范围内，其检测的线性相关性较好，对应的线性相关系数分别为0.9999、0.9999和0.9988。由表1可知，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇对内标物响应值的RSD分别为2.27％、2.48％和2.80％，说明该检测方法的日间稳定性较好、日间精密度较高。由表可知，在对样品进行60.06％、80.08％和120.13％水平加标时，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的加标回收率均在96％～109％之间，即样品的加标回收率较高，这表明该方法是一个较为准确的检测方法。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：-柏木烯，-柏木烯，柏木醇。连续5天的检测过程中，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇检测的RSD在5％以内，检测的日间稳定性较好，精密度较高。
（3）标准曲线和检出限的测定图3是以目标成分与内标物峰面积的比值为横坐标(Ai/Ao)、以目标成分与内标物浓度的比值为纵坐标(Ci／C0)绘制的-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的标准曲线图。相较于面积归一化法，采用内标法检测目标成分时的RSD值较低，分别为3.27％、3.32％和3.34％，说明内标法检测-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的稳定性更好。
对样品进行60.06％、80.08％和120.13％水平加标时，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的加标回收率较高，均在96％～109％之间，说明实验建立的检测方法准确性较好。（4）加标回收率的验证表2为目标成分含量已知的杉木油样品在不同加标水平时的加标回收率。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。三、结论本实验以茴香烯为内标物，采用HPFFAP毛细管柱对目标成分和内标物进行分离，建立了-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的气相色谱内标检测法。（2）精密度的验证表1为方法的精密度验证数据连续5天的检测过程中，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇检测的RSD在5％以内，检测的日间稳定性较好，精密度较高。
三、结论本实验以茴香烯为内标物，采用HPFFAP毛细管柱对目标成分和内标物进行分离，建立了-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的气相色谱内标检测法。相较于面积归一化法，采用内标法检测目标成分时的RSD值较低，分别为3.27％、3.32％和3.34％，说明内标法检测-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的稳定性更好。
因此，本实验所建立的柏木烯和柏木醇的气相色谱内标法是一个精密度高、回收率好的检测方法，可用于定量检测杉木油或柏木油中-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的含量。结果表明：在建立的检测条件下，内标物不与目标成分的峰重叠且目标成分之间具有良好的分离度。
由表可知，在对样品进行60.06％、80.08％和120.13％水平加标时，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的加标回收率均在96％～109％之间，即样品的加标回收率较高，这表明该方法是一个较为准确的检测方法。由表可知，面积归一化法的检测结果比内标法检测结果高，这是因为在该方法所采用的色谱条件下并非样品中所有的成分均能出峰，因此样品总的峰面积较低造成目标成分含量检测值偏高。
（3）标准曲线和检出限的测定图3是以目标成分与内标物峰面积的比值为横坐标(Ai/Ao)、以目标成分与内标物浓度的比值为纵坐标(Ci／C0)绘制的-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的标准曲线图。对样品进行60.06％、80.08％和120.13％水平加标时，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的加标回收率较高，均在96％～109％之间，说明实验建立的检测方法准确性较好。2、内标法与面积归一化法的对比分析表3为同一样品采用面积归一化法和内标法检测-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的结果对比表。由表1可知，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇对内标物响应值的RSD分别为2.27％、2.48％和2.80％，说明该检测方法的日间稳定性较好、日间精密度较高。
在-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的浓度分别为0.035～2.263、0.052～3.342和0.040～2.560mg／mL的范围内，其检测的线性相关性较好，-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的检出限分别为0.0432、0.0478和0.0415mg／mL。由图可知，在-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的浓度分别为0.035～2.263、0.052～3.342和0.040～2.560mg／mL的范围内，其检测的线性相关性较好，对应的线性相关系数分别为0.9999、0.9999和0.9988。
根据S／N=3计算得到的-柏木烯、-柏木烯和柏木醇的检出限分别为0.0432、0.0478和0.0415mg／mL。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：-柏木烯，-柏木烯，柏木醇。（2）精密度的验证表1为方法的精密度验证数据。
相较于面积归一化法，内标法用于检测样品中的-柏木烯、-柏木烯和柏木醇具有更高的可信度和更好的稳定性。（4）加标回收率的验证表2为目标成分含量已知的杉木油样品在不同加标水平时的加标回收率乙酸乙酯(色谱纯)：SR公司。在上述色谱条件下，对此溶液进行色谱分离，考察各目标峰的分离情况以及方法的精密度。
柏木油作为世界十大精油之一，市场需求量很大。A1为样品溶液中内标的峰面积。
柏木烯是某些合成香料的重要原料，其合成的香料，如甲基柏木酮、柏木酮、柏木烯醇和环氧柏木烷被广泛应用于日用化妆品、香水、香皂等领域。2、实验方法（1）标准溶液的制备混标溶液：分别称取0.3g左右-柏木烯、-柏木烯和柏木醇标准品于同一个25mL容量瓶中，用少量乙酸乙酯溶解后稀释至刻度，摇匀待用。
分别准确移取被加标样品4、3和2mL于10mL容量瓶中，各加入lmL加标溶液以及2mL内标溶液，然后用乙酸乙酯稀释至刻度，在实验的色谱条件下计算加标回收率。精密度实验内容如下：日内重复进样检测3次，日间检测5天，以各个成分与内标的响应值情况为对象分析相对标准偏差(RSD)。
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